Vorige week heeft Famm een iets grotere maat PEP-masker gekregen. De eerste versie bleek toch iets te krap en drukte haar neusje wat plat. In tegenstelling tot het eerste masker, moet Famm aan dit masker behoorlijk wennen.
Ook hebben we Famm weer laten wegen en meten in het ziekenhuis en hebben we hierover telefonisch contact gehad met de kinderarts. Famm is wederom nagenoeg niet aangekomen. De kinderarts gaf aan dat het erg moeilijk is om in een tijdsbestek van enkele weken tot een zeer nauwkeurige meting te komen. We hebben daarom besloten om het voorlopig even aan te kijken, op dezelfde voet verder te gaan en bij de volgende controle afspraak, in febr/mrt 2014, opnieuw te bezien hoe het ervoor staat. De arts gaf duidelijk aan dat we ons nog geen zorgen hoeven te maken, we doen dus ons best om dat vooral niet te doen!
Aangezien Famm volgende maand 3 jaar wordt komen we vanaf dat moment waarschijnlijk voor bepaalde zaken in aanmerking:
- We kunnen de TOG-regeling aan gaan vragen via de SVB. Dit is een tegemoetkoming voor ouders van thuiswonende gehandicapte kinderen. Het gaat hier om een extra bijdrage naast de reguliere kinderbijslag.
- We hopen in aanmerking te komen voor een luiervergoeding. Inmiddels hebben we hiervoor een machtiging gekregen van de huisarts die door de leverancier is doorgezet aan de zorgverzekeraar. Ook hebben we een aantal test-luiers vanuit de leverancier ontvangen zodat we weten welke luiers we laten leveren als we het akkoord hebben en Famm 3 jaar is.
Het leek me goed deze zaken even te benoemen om andere mensen er op te attenderen. Dit soort zaken waaien namelijk meestal niet vanzelf aan!
