woensdag 17 oktober 2012

Bezoekje kinderneuroloog

Dinsdag 16 oktober hebben wij met Famm een bezoekje gebracht aan de kinderneurologe. Zij was heel lief en begripvol en nam de tijd voor ons. De kans dat er momenteel al sprake is van epilepsie is gelukkig klein maar het leek haar verstandig om nogmaals een EEG te laten maken en deze keer wat langer te registreren. Dit gaat over een paar weekjes plaatsvinden, eind november mogen we vervolgens weer langskomen om de uitslag hiervan te bespreken.
Verder is er momenteel weinig nieuws te melden.

Reacties op ons weblog vinden wij erg leuk en fijn maar wij hebben begrepen dat dit niet erg gemakkelijk te doen is. Vooral de ‘slimme’ telefoons  hebben er moeite mee maar op een normale pc of tablet zou het wel moeten lukken. Daarom de volgende tip: Kies, nadat je je berichtje hebt geschreven, bij reageer als voor naam/url of voor anoniem. Bij naam/url vermeld je onder naam je naam en url laat je leeg. Verder zou het zich vanzelf uit moeten wijzen. Indien je voor anoniem kiest graag in je berichtje je naam vermelden.
 
Wij hopen dat het lukt!


 

9 opmerkingen:

  1. Hé nichtje (en Guido, Don en Famm natuurlijk!),

    Even een berichtje om te laten weten dat we ontzettend aan jullie denken! Heel veel sterkte met alles wat is en nog komen gaat. Als we jullie kunnen helpen...

    Liefs uit Bergen op Zoom,
    Martin & Saskia

    BeantwoordenVerwijderen
  2. Hey buurtjes,
    Wat ontzettend mooi geschreven, zo vol liefde over jullie kleine meisje. Wat hebben jullie in een korte tijd veel te verwerken gekregen en ook al zo veel gedaan! Ik wens jullie heel veel sterkte met alles wat er is nog gaat komen gaat. Als ik iets kan doen, laat het me weten.

    BeantwoordenVerwijderen
  3. Hey Guido en Ilona

    Wat een mooie weblog...en een kei mooie foto van Famm. Ik wil jullie nogmaals heel veel sterkte met alles wensen.

    xx Melanie

    BeantwoordenVerwijderen
  4. Hoi Ilona en Guido,

    Hoorde net over Famm van Melanie. Heb met kippevel je weblog zitten lezen.
    Ik wil jullie heel veel sterkte en kracht toewensen met jullie lieve, knappe meid.

    Dikke kus, Marianne Snijders

    BeantwoordenVerwijderen
  5. Hoi Guido en Ilona.

    Hier een berichtje uit de USA.
    Vol bewondering en veel kippevel jullie blog gelezen, heftig hoor...
    Wat goed dat je hier zo over schrijft dan hoef je dit ook niet honderd keer tegen iedereen te vertellen wat uiteindelijk toch wel heel vermoeiend is. Veel sterkte toegewenst en een 'hug' voor Famm.
    Misschien zien we jullie even met de carnaval want daar komen we wel voor over!!

    Lieve groetjes van Inge (vd Vorst), Geert,
    Sem en Liza

    BeantwoordenVerwijderen
  6. Lieve Ilona en Guido
    Vol bewondering en respect jullie blog over jullie dappere dochter Famm zitten lezen en wat ben ik trots op jullie hoe jullie met de situatie omgaan.En dat jullie dat durven te delen met ons want het is allemaal niet niks.
    Dikke knuffel X Griet

    BeantwoordenVerwijderen
  7. Angelique Simons - van der Kleijn23 oktober 2012 om 21:28

    hoi lieverds,

    even een klein berichtje om jullie te laten weten dat ik aan jullie denk. Petje af hoe dat je dit onder woorden hebt gebracht, zal niet makkelijk zijn.... Hele dikke knuff voor jullie
    xxx Angelique

    BeantwoordenVerwijderen
  8. Wat is Famm een mooi meisje, maar wat een moeilijk nieuws om nu mee aan de slag te gaan...Ik zag je berichtje op de Rett groep op FB en heb natuurlijk meteen even een kijkje genomen op jullie blog. Heel cliché maar tjemig: zó herkenbaar! Wij zijn de trotse ouders van Xanthe, ook met het Rett syndroom. 2 jaar geleden de diagnose gekregen, nu is ze 5 jaar en gaat het gelukkig nog steeds erg goed! eigenlijk veel beter dan toen. Ik wens jullie heel veel sterkte maar vooral veel liefde toe. Lieve groet Lianne

    BeantwoordenVerwijderen
  9. Met deze mooie weblog volgen wij jullie op weg met Famm. We hebben veel bewondering voor jullie.

    Lieve groet,
    Rob (UWV)

    BeantwoordenVerwijderen